Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége (FDA) 2014 áprilisában kiadott egyFigyelemés a klinikai felhasználást abbahagyta laparoszkópos hiszterektómiában (méh eltávolítása) és myomectomia (fibroid eltávolítás). A nőgyógyászati laparoszkópos műtét során a morcellalás olyan műtéti technika, amely a szövetmintát fragmentálja, hogy megkönnyítse a kis bemetszésen keresztül történő eltávolítást egy erőteljes morcelátor segítségével. A nem bevont morcellációt a leiomyosarcoma implantációjának és áttétének lehetősége miatt vizsgálták, amikor feltételezik, hogy méh leiomyoma (és ezeket nagyon nehéz megkülönböztetni a korai stádiumban vagy az alacsony fokú állapotban). A méhfragmentumok, akár jóindulatú, akár rosszindulatúak, elterjedhetnek a morcellezés során, ami gyors progresszióhoz és rossz prognózishoz vezethet.
Hat év után, 2020 februárjában az USA FDA frissítette abiztonsági kommunikáció, azt javasolja, hogy végezzenek zárt morcellalást nőkben, ha megfelelő a laparoszkópos erőmérés. Preoperatív diagnózist és értékelést kell végezni, és a betegeket teljes körűen tájékoztatni kell a laparoszkópos hiszterektómia előnyeiről és hátrányairól. Ennél is fontosabb, hogy csak a tartalmazott morcelláció elfogadható. A laparoszkópos erőmérés során használt szövetvédő rendszerek célja a jóindulatúnak tartott szövetek izolálása és tárolása. A padon végzett és állatkísérletek alapján egy elszigetelő rendszer használata korlátozza a morcella sejteket az elszigetelő rendszerben. ”
Büszkék vagyunk arra, hogy bemutatjuk azárt végű endo táska (extra nagy), amely teljes mértékben elkülöníti a szövetet a has összes szervéből, és biztonságos helyen hajtja végre a fragmentációt. A táskában levő morceláció megoldja a daganatok beültetésével kapcsolatos problémákat, és jelentősen csökkenti a méh és a fibroids laparoszkópos műtét során jelentkező kockázatokat.